Ο πρώην παίκτης της Σαλαμίνας, της Αλκής και της Αγίας Νάπας, o Εμιλιάνο Φούσκο δίνει μάχη για να σώσει τη ζωή του τρίχρονου γιου του ο οποίος παλεύει με μια δύσκολη μορφή καρκίνου,. Σε αυτή τη μάχη μπορεί να βοηθήσει ο καθένας μας όσο μπορεί.
Η πιο κάτω η επιστολή καταγράφει με λεπτομέρειες την προσπάθεια που γίνεται. Η βοήθεια του κόσμου είναι σημαντική για να κερδιθεί αυτή η μάχη για τη ζωη του μικρού, αφού το κόστος της θεραπείας είναι πολύ υψηλό.
Αναλυτικά η επιστολή του Φούσκο:
«Το όνομα μου είναι Εμιλιάνο Φούσκο, από το Μπουένος Άιρες της Αργεντινής. Ο τρίχρονος γιος μου διαγνώστηκε με μια δύσκολη και ιδιόμορφη μορφή καρκίνου (high risk metastatic neuroblastoma N-MYC amplified). Αντιμετωπίζουμε αυτή την ασθένεια εδώ και ένα χρόνο και αυτή την στιγμή χρειαζόμαστε όσο μεγαλύτερη βοήθεια μπορούμε να βρούμε για να συνεχίσουμε τη μάχη.
Ζούσαμε στην Κύπρο όταν μάθαμε για την ασθένεια. Αμέσως μόλις μάθαμε για τον όγκο, ο γιος μου Λούσιο υποβλήθηκε σε χημειοθεραπείες και ακολούθησε μια εγχείρηση μετά από 4 μήνες. Στην Κύπρο δεν είχαν την τεχνολογία για να συνεχίσουμε τις θεραπείες και για αυτό το λόγο πήγαμε στο Βερολίνο στη Γερμανία και το νοσοκομείο Charité Campus Virchow-Klinikum. Στη Γερμανία κάναμε κι άλλες χημειοθεραπείες, μεταμόσχευση μυελού των οστών και 5 κύκλους ανοσοθεραπείας.
Μετά από ένα χρόνο επιτυχημένων θεραπειών, υπάρχει ακόμη 50%-60% πιθανότητα για τον καρκίνο να επανέλθει, ειδικά στα πρώτα δύο χρόνια. Γνωρίζοντας αυτό, ήρθαμε σε επαφή με την Δρ Giselle Sholler στο νοσοκομείο Helen DeVos Children’s Hospital του Μίσιγκαν. Κάνει ιατρικές μελέτες για να μειώσει το εκατοστημόριο ύφεσης υψηλού κινδύνου νευροβλαστώματος.
Αυτή η δοκιμαστική θεραπεία δίνει μεγάλες ελπίδες σε οικογένειες όπως τη δική μας. Οι κλινικές μελέτες και δοκιμές έχουν δείξει σημαντικές βελτιώσεις στη μείωση των υψηλών ποσοστών υποτροπών. Αυτές οι δοκιμές βοήθησαν το 86% των παιδιών να παραμείνουν χωρίς καρκίνο για τα πρώτα 4 χρόνια μετά την ολοκλήρωση της αρχικής θεραπείας τους. Ζούμε με αυτή την ασθένεια τον τελευταίο χρόνο. Μένουμε στη Γερμανία και με την αβεβαιότητα και την αστάθεια της νέας πραγματικότητας μας, η γυναίκα μου και εγώ δεν είμαστε σε θέση να εργαστούμε.
Συνέπεια αυτού, είναι να μην μπορούμε να αντιμετωπίσουμε το οικονομικό βάρος χωρίς άλλες βοήθειες. Όπως θα καταλάβατε, η ζωή του Λούσιο είναι πολύ διαφορετική σε σύγκριση με οποιοδήποτε άλλο τρίχρονο αγόρι όμως είμαστε ευγνώμονες και ευλογημένοι που μοιραζόμαστε στιγμές μαζί του. Η οικογένεια μας θα κάνει τα πάντα για να τον κρατήσει στη ζωή και να του δώσουμε την ευκαιρία για ένα καλύτερο μέλλον.
Αυτή η συγκεκριμένη θεραπεία προσφέρει στον Λούσιο το μεγαλύτερο ποσοστό για να κρατηθεί στη ζωή, όμως χρειαζόμαστε οικονομική βοήθεια. Λόγω του γεγονότος ότι η θεραπεία είναι ακόμη σε δοκιμαστικό στάδιο, η ασφάλεια υγείας δεν μας καλύπτει. Για να καταφέρουμε να προχωρήσουμε με την θεραπεία, πρέπει να καλύψουμε οικονομικά το κόστος όλες τις θεραπείες καθώς και αρκετά ταξίδια στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Η θεραπεία διαρκεί 2 χρόνια και πρέπει να πάμε στις ΗΠΑ 5 φορές και να επαναλάβουμε συγκεκριμένες θεραπείες. Δεν έχουμε άλλη επιλογή από το να ζητήσουμε βοήθεια από όλους εσάς. Η ζωή του Λούσιο δεν εναπόκειται μόνο στα χέρια του Θεού αλλά και σε όλους εμάς. Δεν μπορούμε να σας ευχαριστήσουμε αρκετά για το χρόνο και την βοήθεια σας».
Μπορείτε να βοηθήσετε στο πιο κάτω link:
https://www.gofundme.com/luciofusco
